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TIROSINA, CUANTITATIVA EN SANGRE
Código CUPS
908338-3
Código Propio
SRTPDF
Nombre de la prueba
TIROSINA, CUANTITATIVA EN SANGRE
Tipo de muestra
Suero o Plasma con EDTA: 3 mL
Técnica
Cromatografía Líquida de alta resolución (HPLC)
Descripción de la muestra
Enviar por separado en dos viales plásticos. Muestra libre de hemólisis y lipemia.
Estabilidad de la muestra
Ambiente
INACEPTABLE
Refrigerada
2 días
Congelada
30 días
Días de procesamiento
1 VEZ A LA SEMANA
Oportunidad de entrega
8 DIAS HABILES
Condiciones especiales
Datos clínicos
Utilidad clínica
La tirosina es un aminoácido no esencial que se sintetiza a partir de la degradación de la fenilalanina. La tirosina actúa como neurotransmisor. Está relacionado con la síntesis de las catecolaminas en el cerebro, células cromafines (de la glándula suprarrenal) y en los nervios y ganglios del sistema simpático. Es precursor de la Dopamina y la Norepinefrina. Cuando hay una ausencia o deficiencia de la enzima tirosina aminotransferasa se produce una acumulación y/o excreción de la tirosina y sus metabolitos. Hay diversos tipos: tirosinemia hepatorrenal o de tipo I y tirosinemia oculocutánea o de tipo II. La fenilalanina y la tirosina también se utiliza en el monitoreo de pacientes con fenilcetonuria, también conocida como PKU, el cual es un error congénito del metabolismo causado por la carencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa, lo que se traduce en la incapacidad de metabolizar el aminoácido tirosina a partir de fenilalanina en el hígado. Es una enfermedad genética con un patrón de herencia recesivo. Es un tipo de hiperfenilalaninemia.