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INFLIXIMAB Y ANTICUERPOS EN SUERO
Código CUPS
905801
Código Propio
E19701
Nombre de la prueba
INFLIXIMAB Y ANTICUERPOS EN SUERO
Tipo de muestra
SUERO 2.0 mL
Técnica
Inmunoensayo de Fluorescencia Polarizada (FPIA)
Descripción de la muestra
SUERO • Utilizar tubo al vacío con gel separador. Centrifugar y transferir el suero a un tubo plástico. Relacionar datos clínicos del paciente en la solicitud de exámenes. Indicar la frecuencia, concentración y la fecha de la última dosis. • La extracción de muestras para la monitorización de fármacos se recomienda siempre antes de la toma de la dosis.
Estabilidad de la muestra
Ambiente
Refrigerada
Congelada
30 días
Días de procesamiento
LUNES A VIERNES
Oportunidad de entrega
13 DIAS HABILES
Condiciones especiales
Datos clínicos
Utilidad clínica
Esta prueba cuantifica la capacidad del infliximab para neutralizar la actividad del factor de necrosis tumoral (TNF). De igual manera, los anticuerpos neutralizantes (NAB infliximab) son titulados. Permite evaluar el fracaso de respuesta secundaria a la terapia con infliximab. La insuficiencia a la respuesta secundaria se define como la pérdida de respuesta clínica, después de una mejoría inicial de los signos y síntomas clínicos. La decisión terapéutica está basada en la respuesta clínica al medicamento, incluida la aparición de inmunogenicidad en pacientes individuales. Los niveles circulantes de infliximab pueden variar considerablemente entre los pacientes, lo cual depende de la frecuencia de administración del tratamiento, edad, sexo, peso, metabolismo del medicamento y medicamentos concomitantes (metotrexato y otros inmunosupresores).