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HEPATITIS C, GENOTIPO
Código CUPS
908833
Código Propio
COPROCPDF
Nombre de la prueba
HEPATITIS C, GENOTIPO
Tipo de muestra
PLASMA EDTA 2.0 mL SUERO 2.0 mL
Técnica
Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR)
Descripción de la muestra
PLASMA EDTA(TUBO MORADO)O SUERO • Centrifugar y separar inmediatamente en tubo de polipropileno. • Libre de hemólisis
Estabilidad de la muestra
Ambiente
PLASMA EDTA 24 horas SUERO 24 horas
Refrigerada
PLASMA EDTA 72 horas SUERO 72 horas
Congelada
PLASMA EDTA 60 dias SUERO 60 dias
Días de procesamiento
Miércoles
Oportunidad de entrega
10 DIAS HABILES
Condiciones especiales
Datos clínicos
Utilidad clínica
La hepatitis C o hepatitis postransfusional, antes denominada hepatitis no A no B, es una patología compleja que afecta principalmente el hígado, es ocasionada por el virus que lleva su mismo nombre, virus de la hepatitis C (HVC), el cual pertenece a la familia Flaviviridae, género Hepacivirus, se caracteriza por tener un genoma ARN de cadena simple que permite la replicación principalmente en los hepatocitos y en muy baja cantidad en las células mononucleares de sangre periférica. La transmisión ocurre principalmente por vía parenteral, siendo sus principales fuentes de infección la transfusión de hemoderivados y el uso compartido de implementos utilizados para drogadicción intravenosa. Otras fuentes de transmisión son diálisis renal, trasplante de órganos, procesos invasivos dentales, perforaciones con agujas contaminadas (tatuajes y acupuntura) y lesiones con objetos punzantes contaminados durante el trabajo, especialmente en los trabajadores del área de la salud. El HVC es responsable de ocasionar el 20% de las hepatitis agudas y el 50% de las hepatitis crónicas en el mundo, una enfermedad de alto impacto por sus consecuencias principales, cirrosis hepática y carcinoma hepatocelular, tras largos periodos de latencia que pueden durar entre 10 y 20 años. La Organización Mundial de la Salud (OMS) considera la infección por HVC, la primera causa de morbilidad hepática en los países occidentales, enfermedad que presenta una incidencia a nivel mundial del 3%, estimada en 210 millones, con 3-4 millones de nuevos casos cada año. Actualmente presenta una incidencia 5 veces mayor que el HIV. El HVC presenta 6 genotipos denominados del 1 al 6, dentro de estos hay subgenotipos o subtipos (1a, 1b, 2a, 2b, 3a y 3b) y a su vez, se dividen en variantes según su prevalencia en plasma o hígado. Esta diversidad viral es ocasionada por una alta velocidad de recambio de viriones y ausencia de corrección de errores de la ARN polimerasa, lo cual conlleva a realizar la tipificación del HVC, de gran utilidad para el elegir el tratamiento apropiado. Los genotipos 1a, 1b, 2a, 2b y 3a ocasionan la mayoría de los casos de HCV en Europa Occidental, Canadá y Estados Unidos, en tanto que los tipos 1b, 2a, y 2b en Japón y el Lejano Oriente. La evolución clínica depende del genotipo y difiere respecto a la severidad de la enfermedad y respuesta a la terapia con interferón pegilado (unido a polietilenglicol) y rivabirina, la cual presenta mejor respuesta frente a los genotipos 3a y 3b (74%) y 2a y 2b (52%), que con los genotipos 1a y 1b (29%). Otros factores asociados con evolución favorable, son la baja carga viral pre-tratamiento y la ausencia de cirrosis hepática.