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FOSFATASA ALCALINA ISOENZIMAS
Código CUPS
903017
Código Propio
CARB
Nombre de la prueba
FOSFATASA ALCALINA ISOENZIMAS
Tipo de muestra
SUERO 2.0 mL
Técnica
Electroforesis en Agarosa
Descripción de la muestra
SUERO • Centrifugar y separar inmediatamente en tubo de polipropileno. • Libre de hemólisis
Estabilidad de la muestra
Ambiente
Refrigerada
8 días
Congelada
1 año
Días de procesamiento
Lunes a viernes
Oportunidad de entrega
22 DIAS HABILES
Condiciones especiales
Datos clínicos
Utilidad clínica
Las variantes isomórficas de la fosfatasa alcalina (ALP-ISO) son sintetizadas por varios tejidos y su evaluación está indicada en pacientes con incremento significativo de ALP, para determinar el órgano de procedencia, especialmente tejido óseo u hepático que ocasiona el incremento de niveles. La fosfatasa alcalina AP-1 alfa-2, es sintetizada en el hígado y en los vasos sanguíneos proliferantes y se encuentra elevada en cirrosis hepática, carcinoma hepático, obstrucción biliar y cirrosis biliar primaria. La fosfatasa alcalina AP-2 beta-1, es sintetizada en el hueso y placenta, está asociada con enfermedad de Paget, hiperparatiroidismo, cáncer óseo, osteomalacia, enfermedad celíaca y algunos desórdenes renales. La fosfatasa alcalina AP-3 beta-3, es una isoenzima de origen intestinal, presente en pequeñas cantidades en los grupos sanguíneos O y B de individuos Lewis-positivos; está elevada en infarto intestinal, lesiones ulcerosas de estómago, intestino delgado y colon, cirrosis hepática y en pacientes con hemodiálisis. La fosfatasa alcalina AP-4 tiene origen placentario y está presente en el último trimestre del embarazo, niveles elevados indican complicaciones del embarazo como hipertensión y preeclampsia. La prueba ALP ISO no está indicada para la evaluación del tracto biliar, otras alternativas ofrecen mayor valor diagnóstico como: gamma-GT, leucina-aminopeptidasa (LAP) 5-nucleotidasa. De igual manera ALP ISO tienen poco valor diagnóstico en niños y adolescentes. La valoración conjunta con la gamma-GT permite confirmar o descartar el origen de la alteración ósea o hepática.