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DETECCION MUTACION G1691A DEL FACTOR V (Factor V Leiden)
Código CUPS
908441-2
Código Propio
ALPARVALBU
Nombre de la prueba
DETECCION MUTACION G1691A DEL FACTOR V (Factor V Leiden)
Tipo de muestra
SANGRE TOTAL EDTA 4.0 mL
Técnica
Reacción en Cadena de la Polimerasa en Tiempo Real con Sondas FRET
Descripción de la muestra
2 TUBOS CON EDTA (TAPA MORADA) 4.0 mL • Enviar en tubo primario • Libre de hemólisis
Estabilidad de la muestra
Ambiente
1 día
Refrigerada
2 días
Congelada
Días de procesamiento
LUNES A VIERNES
Oportunidad de entrega
7 DIAS HABILES
Condiciones especiales
Datos clínicos
Utilidad clínica
El factor V (Leiden) corresponde a la variante mutada del factor V (Lábil), la mutación G1691A es una mutación puntual en el DNA, en la cual una guanina cambia por alanina en la posición 1691 del gen que codifica la proteína de coagulación denominada factor V (Lábil). Esta mutación está presente en el 5% de los individuos de origen caucásico, ocasionando anomalías de coagulación manifestadas por resistencia a la proteína C activada, desencadenando una de las causas más frecuentes de enfermedad cardiovascular y trombosis venosa, en cerca del 90% de los casos. La prueba está indicada en pacientes con sospecha de trombosis venosa profunda y antecedentes hereditarios de la enfermedad. De igual manera, es de utilidad en el monitoreo de mujeres con terapia anticonceptiva oral.